Конференц-площадка ГКБ№13 впервые приняла на своей территории членов РОО «ПАС ВССМФОР РБ» (специалистов со средним медицинским образованием по специальности «Организация сестринского дела», «Лечебное дело», «Сестринское дело», «Акушерское дело», «Лабораторное дело») для проведения тематического мероприятия.
Пожелания плодотворной работы конференции прозвучали из уст главного внештатного специалист по УСД Минздрава РБ, президента РОО ПАС ВССМФО РБ Эльмиры Ахметшиной, главного внештатного специалиста по терапии и общей врачебной практике Минздрава РБ Булата Гарифуллина и главного внештатного специалиста по клинической лабораторной диагностике Минздрава РБ Фаниля Билалова, который открыл рабочую часть конференции своим докладом об организации преаналитического этапа лабораторных исследований. После детального разбора темы докладчик резюмировал, что преаналитический этап это совокупность компетентности персонала, необходимые правильные условия работы, стандартизация процедур и контроль качества работы.
Как избежать ошибок на преаналитическом этапе лабораторных исследований рассказала в своем выступлении врач клинической лабораторной диагностики ГБУЗ РБ ГКБ 13 Лейсан Исмагилова. Она акцентировала, что основная задача это получение объективных, точных и клинически значимых данных о состоянии пациента: подтверждение диагноза, выявление заболевания на ранних стадиях; контроль за эффективностью лечения и коррекция лечения, профилактика и диспансеризация; предоперационное обследование; мониторинг хронических заболеваний; лабораторное обследование реанимационных пациентов для оценки тяжести состояния, эффективности лечения, выявления осложнений.
Заведующий лабораторным отделением, врач клинической лабораторной диагностики ГБУЗ РБ Городская больница г. Нефтекамск Альбина Хасанова раскрыла тему организации преаналитического этапа согласно ГОСТам. «Стандартизированная преаналитика позволяет: снижать число инцидентов, повышает качество результатов, происходит экономия ресурсов, все соответствует Росакредитации и ISO» - подвела итог докладчик, после подробного разбора некоторых аспектов ряда ГОСТов.
Екатерина Тимофеева, заведующий лаборатории пренатального, неонатального, селективного скринингов ГБУЗ Республиканский медико-генетический центр г. Уфа, в своем докладе разобрала ошибки преаналитического этапа расширенного неонанатального скрининга.
- Важен каждый процесс: взятие крови, регистрация, хранение, транспортировка, учет всех новорожденных, - сказала докладчик. - Необходимо четкое взаимодействие между родильными домами, поликлиниками, родителями. Благодаря работе родильных домов, детских поликлиник, лабораторной службы в рамках массового обследования всех новорожденных Республики Башкортостан и расширению программы неонатального скрининга до 38 заболеваний есть возможность на самой ранней стадии выявить тяжелую патологию и начать своевременное эффективное лечение: предотвратить тяжелые последствия и спасти жизни детей.
Этапы организации забора, временного хранения и транспортировки биоматериала с ФАПа без потери качества исследования были отражены в презентации фельдшера Мариинского фельдшерско-акушерского пункта ГБУЗ РБ «Городская клиническая больница № 1», Стерлитамак Надежды Савельевой.
Завершающей темой конференции стало обсуждение медицинским технологом патологоанатомического отделения ГБУЗ РБ Городская клиническая больница №21 им.В.Г.Сахаутдинова г.Уфа Светланой Абдрахмановой правил подготовки, забора и хранения биоматериала для гистологических и цитологичеких исследований.
- Взятие биопсийного (операционного) материала производится по медицинским показаниям в рамках оказания пациенту; медицинской помощи соответствующего профиля в соответствии с порядками оказания медицинской помощи. Биопсийный материал для гистологического исследования получают из патологически измененного очага: из его центральной зоны и зоны, граничащей с неизмененными тканями. Иссечение кусочков тканей из органов следует производить только острым инструментом, предупреждая деформацию материала. Иссеченный биопсийный фрагмент ткани должен быть по возможности небольшого размера, плоской формы (не толще 3-5 мм). Это и многое другое было перечислено докладчиком в ходе выступления.
В конце конференции прозвучали вопросы от слушателей, на которые были даны подробные пояснения.
